Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 16:


Ultima actualización: 23/02/2022

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave

Descripción


Indicaciones

Acromegalia y tumores neuroendocrinos

Vía de administración y Dosis
Subcutánea profunda. Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendocrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreotida 120 mg cada 42 o 56 días
Clave

Descripción


Indicaciones

Acromegalia y tumores neuroendocrinos

Vía de administración y Dosis
Subcutánea profunda. Adultos:
Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendocrinos.
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días.
En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
Tratamiento extendido:
En los pacientes bien controlados con análogos de la somatostatina, se pueden tratar con lanreotida 120 mg cada 42 o 56 días


Generalidades
La lanreótida, al igual que la somatostatina y sus análogos, produce inhibición de la secreción de insulina y de glucagón.

Riesgo en el Embarazo
C

Efectos Adversos
Fatiga, dolor de cabeza, vértigo, bradicardia, hipoglucemia e hiperglucemia, diarrea, dolor abdominal, nausea, vómito, dispepsia, flatulencias, pancreatitis aguda, esteatorrea, cálculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Lanreótida puede reducir la motilidad de la vesícula biliar y producir cálculos biliares. Los pacientes deben ser monitoreados frecuentemente.

Interacciones
Insulina, medicamentos orales hipoglicémicos, ciclosporina. El acetato de lanreótida puede reducir la absorción intestinal de drogas administradas concomitantemente.